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Investigadores de la UMA participan en un proyecto para la evaluación locomotora en el Síndrome de Rett

Científicos de la UMA (Universidad de Málaga) y otros investigadores de universidades españolas han adaptado al castellano la Escala de Evaluación Motora del Síndrome de Rett (RESME-sp).

El síndrome de Rett (RTT) es un trastorno neurológico y motor que se puede originar por una mutación en el gen MECP-2, afectando en mayor medida a niñas y mujeres.

Esta escala e permite evaluar la función motora de esta enfermedad neurológica de una manera más precisa y adaptada a nuestra cultura, siendo esencial para el diagnóstico y seguimiento de la enfermedad.

El estudio incluyó la participación de 63 niñas y mujeres españolas con RTT, y se llevaron a cabo pruebas para evaluar distintos aspectos como dolor, escoliosis, calidad de vida, peso y talla corporal, por citar algunos. Los resultados mostraron una correlación significativa entre la RESMES-sp y otras medidas utilizadas, lo que reafirma su fiabilidad y validez como herramienta de evaluación.

La adaptación transcultural y validación al castellano de la RESMES representa un avance importante para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con RTT en España.

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