Enfermedad de Wilson

 Definición:

Trastorno hereditario poco común que hace que el cuerpo absorba y conserve demasiado cobre. Este cobre se deposita en el hígado, el cerebro, los riñones y los ojos. Esto ocasiona daño y muerte tisular y cicatrización. 

Causas:

Al ser hereditario si ambos padres portan un gen defectuoso, hay un 25% de probabilidades en cada embarazo de que el niño tenga un trastorno. Si solo tienes un gen afectado, no contraerás la enfermedad, pero serás portador. Esto significa que podrías pasar el gen afectado a tus hijos.

Síntomas:

Postura anormal de brazos y piernas, artritis, confusión o delirio, demencia, dificultad y rigidez para mover los brazos y las piernas, dificultad para caminar, cambios emocionales o conductales, agrandamiento del abdomen debido a acumulación de líquido, fobias, movimientos lentos... entre otros.

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