Definición
La enfermedad de Wilson es un síndrome hereditario en el cual el cobre que se origina en el cuerpo se va acumulando en los órganos del organismo principalmente en el cerebro, hígado y otros órganos vitales.
Causas
La principal causa de esta afección es la alteración de un gen que ha sido transmitido de padres a hijos. También si solo lo tienes en un gen puedes no desarrollar esta enfermedad pero si serás portador de esta.
Síntomas
Los principales síntomas de esta enfermedad hereditaria son:
- Líquido en piernas y abdomen.
- Dificultad para dormir.
- Ictericia.
- Fatiga.
- Cambios en la persona como el ánimo o la personalidad.
- Pérdida del apetito
- Anillos de color marrón alrededor del iris
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